Dimtruzic 240 mg Kapsułki dojelitowe, twarde Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dimtruzic 240 mg kapsułki dojelitowe, twarde

sandoz gmbh - dimethylis fumaras - kapsułki dojelitowe, twarde - 240 mg

Dimtruzic 120 mg Kapsułki dojelitowe, twarde Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dimtruzic 120 mg kapsułki dojelitowe, twarde

sandoz gmbh - dimethylis fumaras - kapsułki dojelitowe, twarde - 120 mg

Fampridine Zentiva 10 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fampridine zentiva 10 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu

zentiva, k.s. - fampridinum - tabletka o przedłużonym uwalnianiu - 10 mg

Dimethyl fumarate Teva Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate teva

teva gmbh - fumaran dimetylu - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - leki immunosupresyjne - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Dimethyl fumarate Accord Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate accord

accord healthcare s.l.u. - fumaran dimetylu - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - leki immunosupresyjne - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Tyruko Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - leki immunosupresyjne - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.